Группа российских ученых в сотрудничестве с партнерами из Техаса представила новые группы соединений, обладающих «уникальной способностью превращать раковые клетки в здоровые ткани человека». Об этом сообщает РИА Новости, ссылаясь на издание Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.

В ходе исследования ученые столкнулись с проблемой низкой биодоступности этих соединений, поскольку последние очень быстро выводились из крови. Сотрудники Северо-Кавказского федерального университета, представляющие российскую сторону научной команды, делились этой информацией.

Три группы соединений 2-арил-2-(3-индолил) гидроксамовых кислот были протестированы на активность против самых агрессивных форм рака, которые часто остаются устойчивыми к известным препаратам.

- Мы смогли при помощи химической модификации «скорректировать» молекулу таким образом, чтобы удалить восприимчивые для крови компоненты, – заявил соавтор научного исследования, декан химического факультета СКФУ Александр Аксёнов.

В частности, были разработаны два вида аналогов гидроксамовых кислот — ацетамиды и оксазолины, лишенные вредных фрагментов, сохраняющие свою эффективность.

Ученый отметил, что эффективность предложенных им и коллегами соединений даже превышает эффективность над опухолевыми тканями. Кроме того, полученные соединения оказались в 700–1500 раз меньше токсичными по отношению к здоровым клеткам.

- Полученные нами соединения способны превращать раковые клетки в здоровые, вызывая повторную дифференциацию, что отличается от применяемых в настоящее время препаратов в медицинской практике, – разъяснил ученый.