Исследование, проведенное учеными из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна в США, раскрывает важный биологический механизм работы памяти. Они пришли к выводу, что для формирования долговременных воспоминаний в мозге млекопитающих необходимы повреждения ДНК и воспалительные процессы. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature.
Нейроны гиппокампа, отвечающие за память, обычно страдают от воспаления, что связывается с развитием нейродегенеративных заболеваний, таких как Альцгеймер и Паркинсон. Тем не менее, ученые обнаружили, что воспаление определенных нейронов гиппокампа играет ключевую роль в формировании долговременных воспоминаний.
Стимуляция мышей кратковременными электрическими разрядами, вызывающими эпизодические воспоминания, позволила исследователям выявить активацию генов, связанных с воспалительным процессом, участвующих в рецепторе TLR9. Данный рецептор обычно отвечает за активацию иммунного ответа на чужеродную ДНК.
Установлено, что повреждения ДНК в нейронах гиппокампа, вызванные нормальной активностью мозга, приводят к формированию стабильных клеточных кластеров, сохраняющих информацию о прошлых событиях. Эти результаты позволяют понять механизмы формирования воспоминаний и их сохранения без необходимости клеточного деления.
Нейроны гиппокампа, отвечающие за память, обычно страдают от воспаления, что связывается с развитием нейродегенеративных заболеваний, таких как Альцгеймер и Паркинсон. Тем не менее, ученые обнаружили, что воспаление определенных нейронов гиппокампа играет ключевую роль в формировании долговременных воспоминаний.
Стимуляция мышей кратковременными электрическими разрядами, вызывающими эпизодические воспоминания, позволила исследователям выявить активацию генов, связанных с воспалительным процессом, участвующих в рецепторе TLR9. Данный рецептор обычно отвечает за активацию иммунного ответа на чужеродную ДНК.
Установлено, что повреждения ДНК в нейронах гиппокампа, вызванные нормальной активностью мозга, приводят к формированию стабильных клеточных кластеров, сохраняющих информацию о прошлых событиях. Эти результаты позволяют понять механизмы формирования воспоминаний и их сохранения без необходимости клеточного деления.