Следственным управлением Службы безопасности республики Узбекистан проводятся мероприятия по уголовному делу, возбуждённому по фактам гибели детей после употребления препаратов «Док-1 МАКС» и «Амбронол». Об этом сообщает министерство здравоохранения этой страны.
На сегодня известно, что из-за побочного действия лекарственных средств «Док-1 МАКС» и «Амбронол», произведённых в Индии, зарегистрирована смерть больных детей с диагнозом «острая почечная недостаточность».
«В ходе предварительных следственных действий установлено, что ответственными сотрудниками ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» при проведении лабораторных исследований данных лекарственных средств были грубо нарушены требования нормативно-правовой документации, в результате чего некачественные препараты были допущены к реализации», – сообщает Минздрав Узбекистана.
Заключены под стражу два руководящих сотрудника ООО «Quramax Medikal» и два ответственных сотрудника ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств».
Как ранее сообщала Страна.ЛАЙФ, от употребления вышеуказанных индийских препаратов в Узбекистане уже скончались около 20 детей.
